Smartgen sifatida zamonaviy tashxis va kuzatuv yondashuvlarini qo‘llab, genetika bilimining keng ko‘lamli nuqtai nazarini taqdim etamiz.
Smartgen sifatida zamonaviy tashxis va kuzatuv yondashuvlarini qo‘llab, genetika bilimining keng ko‘lamli nuqtai nazarini taqdim etamiz.
keng ko'z bilan tekshirish va zarur maslahat va yordamni taqdim etish maqsadida joriy tanish va kuzatish qarashlari amalga oshirib, maxfiyligini va titiklik prinsiplarini saqlayarak ishlamoqdamiz.
O‘z sohasida tajribali va samimiy shifokorlar jamoamiz bilan sog‘lig‘ingiz uchun eng yaxshi xizmatni taqdim etamiz. Har biri o‘z yo‘nalishi bo‘yicha malakali shifokorlarimiz ehtiyojlaringizga mos yechimlarni taklif qiladi.
Zamonaviy laboratoriya va diagnostika qurilmalarimiz yordamida tez va ishonchli tahlil natijalarini taqdim etamiz. Sog‘lig‘ingiz bilan bog‘liq har bir tafsilotni diqqat bilan o‘rganib, aniq tashxis qo‘yishga harakat qilamiz.
Bemorlarimiz ehtiyojlariga mos davolash, maslahat va parvarish xizmatlarini taqdim etamiz. Sog‘likda sifat va ishonch tamoyili bilan doimo yoningizdamiz. Har bir jarayonda qulaylik va bemorning qoniqishi biz uchun birinchi o‘rinda turadi.
Smartgen genetik kasalliklarni baholash markazi o'z sohasida kashshof va tajribali jamoasi bilan bugungi kunda har bir kasallikning asosini tashkil etishi ma'lum bo'lgan genetika fanidagi bilimlarni qo'llab-quvvatlash va bemorning manfaati uchun foydalanishni maqsad qilib qo'ygan.
Genetika maslahati mijozlarga genetikaning kasalliklarga qo'shgan hissasini tushunishga, moslashishga va tibbiy, psixologik va oilaviy oqibatlarini tushunishga yordam berish jarayonidir. Genetik maslahatchining asosiy tamoyillari.
Barcha kanserlar, qalqon hüjumlarini va bizning DNA asosiy molekulasi integritetini saqlash uchun javobgar bo'lgan genlarda xato yig'ilishi natijasida rivojlanadi. Sel yengilaydigan genlerdagi mutatsiyalar, sel yengilash tsiklini muhtolif vazifalarga ega bo'lgan genlarda o'z vazifasini bajarishda rolini o'ynaydi.
Kamida ikki yoki undan ko'p o'qituvchan hamilalikning 20-haftasi oldin odatda va birdaniga yetkazib berilmasi bilan paydo bo'lgan vaqtin oxirida o'z-o'zidan to'xtab qolish sifatida aniqlanadi. Hamilaliklarning %15-i dengizlik bilan tugashadi. Fertillikda bo'lgan juftlarning %1-2'sida qaytariladigan hamilaliklar ko'zlanadi. Ona yoshi va qaytariladigan yo'qotishlar bilan bog'liq o'laroq qaytariladigan hamilalikning kuchayishi oshadi.
Genetika maslahatining eng muhim mezoni kasallikning to'g'ri va aniq tashxisidir. RNK va oqsil kabi organizmning funktsional elementlarini hosil qiluvchi genetik ma'lumotni o'z ichiga olgan DNK birligi gen deb ataladi. Har bir gen hujayralardagi xromosomalar deb ataladigan tuzilmalarda paketlanadi va saqlanadi. Sog'lom odamda 44 ta autosomal xromosoma (ko'payish bilan bog'liq bo'lmagan tana hujayralari xromosomalari) va 2 jinsiy xromosoma (X va Y) mavjud.
Tibbiy Genetika
Mutaxassis Mole. Bio.
Mutaxassis Mole. Bio.
Biolog
Mole. Bio. va Tibbiyot Kotibi
Biolog
Lab. Tek.
Texnologik Hamkorlik
Yechim
Malakali xodimlar
“Aziz Feride xonimning kariyeridagi muvaffaqiyatlari shubhasiz bir haqiqatdir. Yaxshi ki, sizning talabangiz bo‘lganman, Feride xonim; yaxshi ki, siz bor ekansiz. Hurmatimni izhor etaman.”
“Qadrli Feride xonimning bizga bo‘lgan yondashuvi va ishiga bo‘lgan mas’uliyati, jarayonimizning xavfsiz tarzda yakunlanishini ta'minladi. O‘ziga va jamoasiga chin qalbimizdan minnatdorchilik bildiramiz.”
“Aziz Feride xonimning kariyeridagi muvaffaqiyatlari shubhasiz bir haqiqatdir. Yaxshi ki, sizning talabangiz bo‘lganman, Feride xonim; yaxshi ki, siz bor ekansiz. Hurmatimni izhor etaman.”
